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CREM基因被抑制,生精过程就会中断而导致不育

发布时间:2018-05-16 15:14:23


CREM基因已被证实在减数分裂后阶段的生精细胞中表达较高,这与单倍体生精细胞中那些调控细胞形态变化的基因激化有关。该基因产物有几种亚型,而在生精细胞的各个阶段中的表达不一样。那些具有制动功能的cx、(3亚型,在减数分裂前的生精细胞中不表达或低表达,相反,在减数分裂后的细胞中CREM表达明显增加,并且由a、|3亚型转变为具有刺激作用的CREM7和CREB亚型。如果CREM基因被抑制,生精过程就会中断而导致不育,大量生精细胞凋亡,但并不伴有FSH和睾酮的明显降低。
c - kit/SCF为编码酪氨酸激酶受体基因,千细胞因子(Stem Cell Factor, SCF)为其配体,它的一种活性形式SCFm是哺乳类动物生精开始后的主要形式,在生精细胞和支持细胞粘连中起重要作用,同时可以对抗生精细胞的凋亡。恩诺代孕中心,c - kit/SCF在原始生精细胞和其他阶段的生精细胞发育中具有重要作用,两者相互作用,可调节生精细胞的增殖、分化、减数分裂和细胞凋亡。其中SCF为支持细胞产生并表达于细胞膜上,其通过与精原细胞上表达的SCF受体c-kit结合而产生一系列调控作用。Vincent等研究发现,在体外培养的精原细胞中注人c - kit抗体阻断受体,可阻断精原细胞的增殖,30天后检测发现减数分裂期的精母细胞死亡率提高了15倍。也有研究通过2, 5-HD (2, 5- hexanedione)诱导支持细胞SCF表达失败的。研究观察到睾丸切片中凋亡生精细胞数上升,最早是精子细胞凋亡,然后是精母细胞和精原细胞,而大多数精原细胞则停滞在A3期并逐渐退化。若给予外源性SCF,则可促进生精细胞存活和刺激残存生精细胞增殖。支持细胞产生的SCF对减数分裂晚期的精母细胞的凋亡亦有重要作用。